INTERFERON ALFA- 2B HUMANO RECOMBINANTE 3 000 000 UI
REGISTRO SANITARIO: BE00423
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 20 DE AGOSTO DE 2012
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: CHINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L03AB05 |
| FABRICANTE: | HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING CO. LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | GP PHARM S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL INTERFERON ALFA 2B 0.030000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA SUBMUCOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 2, 3, 5, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 100, 500, 1000 VIAL DE VIDRIO (INCOLORO Y AMBAR) |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de INTERFERON ALFA- 2B HUMANO RECOMBINANTE 3 000 000 UI?
INTERFERON ALFA- 2B HUMANO RECOMBINANTE 3 000 000 UI tiene el registro sanitario BE00423 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de INTERFERON ALFA- 2B HUMANO RECOMBINANTE 3 000 000 UI está vigente?
El registro sanitario de INTERFERON ALFA- 2B HUMANO RECOMBINANTE 3 000 000 UI está vencido y su fecha de vencimiento es 20 DE AGOSTO DE 2012.
¿Qué tipo de medicamento es INTERFERON ALFA- 2B HUMANO RECOMBINANTE 3 000 000 UI?
INTERFERON ALFA- 2B HUMANO RECOMBINANTE 3 000 000 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede INTERFERON ALFA- 2B HUMANO RECOMBINANTE 3 000 000 UI?
INTERFERON ALFA- 2B HUMANO RECOMBINANTE 3 000 000 UI procede de CHINA.
¿Quién distribuye INTERFERON ALFA- 2B HUMANO RECOMBINANTE 3 000 000 UI en el Perú?
El distribuidor de INTERFERON ALFA- 2B HUMANO RECOMBINANTE 3 000 000 UI es GP PHARM S.A.