INTERFERON RECOMBINANTE ALPHA 2B 3000000 UI

REGISTRO SANITARIO: BE00164

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 25 DE JULIO DE 2008
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: CHINA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L03AB05
FABRICANTE: TIANJIN HUALIDA BIOENGINEERING CO. LTD.
DISTRIBUIDOR: LABORATORIOS AMERICANOS S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL INTERFERON ALFA 2B 3000000.000000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR SUBCUTANEA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1, 5, 10 VIALES DE VIDRIO INCOLORO CONTENIENDO POLVO PARA INYECCIÓN

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de INTERFERON RECOMBINANTE ALPHA 2B 3000000 UI?

INTERFERON RECOMBINANTE ALPHA 2B 3000000 UI tiene el registro sanitario BE00164 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de INTERFERON RECOMBINANTE ALPHA 2B 3000000 UI está vigente?

El registro sanitario de INTERFERON RECOMBINANTE ALPHA 2B 3000000 UI está vencido y su fecha de vencimiento es 25 DE JULIO DE 2008.

¿Qué tipo de medicamento es INTERFERON RECOMBINANTE ALPHA 2B 3000000 UI?

INTERFERON RECOMBINANTE ALPHA 2B 3000000 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede INTERFERON RECOMBINANTE ALPHA 2B 3000000 UI?

INTERFERON RECOMBINANTE ALPHA 2B 3000000 UI procede de CHINA.

¿Quién distribuye INTERFERON RECOMBINANTE ALPHA 2B 3000000 UI en el Perú?

El distribuidor de INTERFERON RECOMBINANTE ALPHA 2B 3000000 UI es LABORATORIOS AMERICANOS S.A.