KADCYLA® 100 mg
REGISTRO SANITARIO: BE01001
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 6 DE JULIO DE 2020
FORMATO: POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01XC14 |
| FABRICANTE: | PATHEON MANUFACTURING SERVICES LLC. |
| DISTRIBUIDOR: | ROCHE FARMA (PERU) S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL TRASTUZUMAB EMTANSINA 100.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de KADCYLA® 100 mg?
KADCYLA® 100 mg tiene el registro sanitario BE01001 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de KADCYLA® 100 mg está vigente?
El registro sanitario de KADCYLA® 100 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 6 DE JULIO DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es KADCYLA® 100 mg?
KADCYLA® 100 mg es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.
¿De qué país procede KADCYLA® 100 mg?
KADCYLA® 100 mg procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye KADCYLA® 100 mg en el Perú?
El distribuidor de KADCYLA® 100 mg es ROCHE FARMA (PERU) S.A.