KADCYLA 100 mg
REGISTRO SANITARIO: BE01115
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 6 DE JUNIO DE 2024
FORMATO: POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: SUIZA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01XC14 |
| FABRICANTE: | F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | ROCHE FARMA (PERU) S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL TRASTUZUMAB EMTANSINA 100.000000 MG HIDROXIDO DE SODIO 2.400000 MG TRASTUZUMAB EMTANSINA 100.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | PERFUSION INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de KADCYLA 100 mg?
KADCYLA 100 mg tiene el registro sanitario BE01115 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de KADCYLA 100 mg está vigente?
El registro sanitario de KADCYLA 100 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 6 DE JUNIO DE 2024.
¿Qué tipo de medicamento es KADCYLA 100 mg?
KADCYLA 100 mg es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.
¿De qué país procede KADCYLA 100 mg?
KADCYLA 100 mg procede de SUIZA.
¿Quién distribuye KADCYLA 100 mg en el Perú?
El distribuidor de KADCYLA 100 mg es ROCHE FARMA (PERU) S.A.