KENACORT A 10mg/mL
REGISTRO SANITARIO: E22888
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 26 DE SEPTIEMBRE DE 2022
FORMATO: SUSPENSION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: ITALIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | A01AC01 |
| FABRICANTE: | BRISTOL- MYERS SQUIBB S.R.L |
| DISTRIBUIDOR: | BRISTOL-MYERS SQUIBB PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA1 ML ACETONIDO DE TRIAMCINOLONA 10.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAARTICULAR INTRALESIONAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CORRUGADO CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 5 ML. REF. EXP. 19-079110-1 AUT. DEL 22-08-2019 |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de KENACORT A 10mg/mL?
KENACORT A 10mg/mL tiene el registro sanitario E22888 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de KENACORT A 10mg/mL está vigente?
El registro sanitario de KENACORT A 10mg/mL está vigente y su fecha de vencimiento es 26 DE SEPTIEMBRE DE 2022.
¿Qué tipo de medicamento es KENACORT A 10mg/mL?
KENACORT A 10mg/mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SUSPENSION INYECTABLE.
¿De qué país procede KENACORT A 10mg/mL?
KENACORT A 10mg/mL procede de ITALIA.
¿Quién distribuye KENACORT A 10mg/mL en el Perú?
El distribuidor de KENACORT A 10mg/mL es BRISTOL-MYERS SQUIBB PERU S.A.