KETAMAX 50 50mg/mL

REGISTRO SANITARIO: EE06818

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 21 DE DICIEMBRE DE 2023
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: N01AX03
FABRICANTE: TROIKAA PHARMACEUTICALS LTD.
DISTRIBUIDOR: TROIKAA PHARMACEUTICALS PERU S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR MILILITRO1 ML CLORHIDRATO DE KETAMINA 56.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN DÚPLEX CONTENIENDO 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I DE COLOR AMBAR POR 10 ML CON TAPÓN DE GOMA DE BROMOBUTILO Y SELLO DE ALUMINIO DE COLOR AZUL.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de KETAMAX 50 50mg/mL?

KETAMAX 50 50mg/mL tiene el registro sanitario EE06818 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de KETAMAX 50 50mg/mL está vigente?

El registro sanitario de KETAMAX 50 50mg/mL está vigente y su fecha de vencimiento es 21 DE DICIEMBRE DE 2023.

¿Qué tipo de medicamento es KETAMAX 50 50mg/mL?

KETAMAX 50 50mg/mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede KETAMAX 50 50mg/mL?

KETAMAX 50 50mg/mL procede de INDIA.

¿Quién distribuye KETAMAX 50 50mg/mL en el Perú?

El distribuidor de KETAMAX 50 50mg/mL es TROIKAA PHARMACEUTICALS PERU S.A.C.