Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | N01AX03 |
| FABRICANTE: | TROIKAA PHARMACEUTICALS LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | TROIKAA PHARMACEUTICALS PERU S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR MILILITRO1 ML CLORHIDRATO DE KETAMINA 56.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN DÚPLEX CONTENIENDO 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I DE COLOR AMBAR POR 10 ML CON TAPÓN DE GOMA DE BROMOBUTILO Y SELLO DE ALUMINIO DE COLOR AZUL. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de KETAMAX 50 50mg/mL?
KETAMAX 50 50mg/mL tiene el registro sanitario EE06818 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de KETAMAX 50 50mg/mL está vigente?
El registro sanitario de KETAMAX 50 50mg/mL está vigente y su fecha de vencimiento es 21 DE DICIEMBRE DE 2023.
¿Qué tipo de medicamento es KETAMAX 50 50mg/mL?
KETAMAX 50 50mg/mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede KETAMAX 50 50mg/mL?
KETAMAX 50 50mg/mL procede de INDIA.
¿Quién distribuye KETAMAX 50 50mg/mL en el Perú?
El distribuidor de KETAMAX 50 50mg/mL es TROIKAA PHARMACEUTICALS PERU S.A.C.