KETESSE 50MG/2ML
REGISTRO SANITARIO: EE01958
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 2 DE OCTUBRE DE 2020
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: ITALIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | M01AE17 |
| FABRICANTE: | A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L |
| DISTRIBUIDOR: | A. MENARINI LATIN AMERICA, S.L.U. - SUCURSAL DEL PERU |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA DEXKETOPROFENO TROMETAMOL 73.800000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTON POR 1, 3, 5, 6, 10, 20, 50 Y 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I COLOR AMBAR X 2ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de KETESSE 50MG/2ML?
KETESSE 50MG/2ML tiene el registro sanitario EE01958 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de KETESSE 50MG/2ML está vigente?
El registro sanitario de KETESSE 50MG/2ML está vigente y su fecha de vencimiento es 2 DE OCTUBRE DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es KETESSE 50MG/2ML?
KETESSE 50MG/2ML es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede KETESSE 50MG/2ML?
KETESSE 50MG/2ML procede de ITALIA.
¿Quién distribuye KETESSE 50MG/2ML en el Perú?
El distribuidor de KETESSE 50MG/2ML es A. MENARINI LATIN AMERICA, S.L.U. - SUCURSAL DEL PERU.