KETOPROMEK 100mg/2mL
REGISTRO SANITARIO: E20275
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 5 DE FEBRERO DE 2013
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | M01AE03 |
| FABRICANTE: | SHREECURE PHARMACEUTICALS PVT. LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | LABEX CORPORATION S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA2 ML KETOPROFENO 100.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | PER ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CARTULINA DÚPLEX CON 1, 5, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 100, 200, 250, 500 Y 1000 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 2ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de KETOPROMEK 100mg/2mL?
KETOPROMEK 100mg/2mL tiene el registro sanitario E20275 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de KETOPROMEK 100mg/2mL está vigente?
El registro sanitario de KETOPROMEK 100mg/2mL está vencido y su fecha de vencimiento es 5 DE FEBRERO DE 2013.
¿Qué tipo de medicamento es KETOPROMEK 100mg/2mL?
KETOPROMEK 100mg/2mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.
¿De qué país procede KETOPROMEK 100mg/2mL?
KETOPROMEK 100mg/2mL procede de INDIA.
¿Quién distribuye KETOPROMEK 100mg/2mL en el Perú?
El distribuidor de KETOPROMEK 100mg/2mL es LABEX CORPORATION S.A.C.