KIOVIG 100 mg/mL
REGISTRO SANITARIO: BE00929
FECHA DE VENCIMIENTO: 1 DE OCTUBRE DE 2018
FORMATO: SOLUCION PARA PERFUSION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: BELGICA
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J06BA02 |
| FABRICANTE: | BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING S.A |
| DISTRIBUIDOR: | SHIRE PERU S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR PASTILLA INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 100.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON UN VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 10 ML CONTENIENDO 1 G DE INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL; CAJA DE CARTÓN CON UN VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 25 ML CONTENIENDO 2.5 G DE INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL; CAJA DE CARTÓN CON UN VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 50 ML CONTENIENDO 5 G DE INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL; CAJA DE CARTÓN CON UN VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 100 ML CONTENIENDO 10 G DE INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL; CAJA DE CARTÓN CON UN VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 200 ML CONTENIENDO 20 G DE INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL; CAJA DE CARTÓN CON UN VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 300 ML CONTENIENDO 30 G DE INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL |