KLARIFOR 125 mg/5 mL

REGISTRO SANITARIO: EN00568

FECHA DE VENCIMIENTO: 28 DE ENERO DE 2025
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J01FA09
FABRICANTE: INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A
DISTRIBUIDOR: INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR OTROS5 ML CLARITROMICINA 125.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
PRESENTACIÓN: FRASCO DE VIDRIO TIPO III DE COLOR ÁMBAR O DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD DE COLOR BLANCO (OPACO) O DE POLIETILENO DE TEREFTALATO DE COLOR ÁMBAR CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR A 50, 100 Y 120 ML DE SUSPENSIÓN, CON O SIN CAJA DE CARTÓN DÚPLEX, CON O SIN CUCHARITA O VASITO DOSIFICADOR.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de KLARIFOR 125 mg/5 mL?

KLARIFOR 125 mg/5 mL tiene el registro sanitario EN00568 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de KLARIFOR 125 mg/5 mL está vigente?

El registro sanitario de KLARIFOR 125 mg/5 mL está (*) y su fecha de vencimiento es 28 DE ENERO DE 2025.

¿Qué tipo de medicamento es KLARIFOR 125 mg/5 mL?

KLARIFOR 125 mg/5 mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION ORAL.

¿De qué país procede KLARIFOR 125 mg/5 mL?

KLARIFOR 125 mg/5 mL procede de PERU.

¿Quién distribuye KLARIFOR 125 mg/5 mL en el Perú?

El distribuidor de KLARIFOR 125 mg/5 mL es INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.