KLARIFOR 250 mg/5 mL

REGISTRO SANITARIO: EN00567

FECHA DE VENCIMIENTO: 26 DE ENERO DE 2020
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J01FA09
FABRICANTE: INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A
DISTRIBUIDOR: INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR OTROS100 ML CLARITROMICINA 250.000000 G
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
PRESENTACIÓN: FRASCO DE VIDRIO TIPO III ÁMBAR, DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD BLANCO OPACO Y DE POLIETILENO TEREFTALATO ÁMBAR CON POLVO PARA RECONSTITUIR 50 ML, 100 ML Y 120 ML DE SUSPENSIÓN; CON Y SIN CAJA INDIVIDUAL; CON Y SIN CUCHARITA O VASITO DOSIFICADOR. CAJA DE CARTÓN DÚPLEX X 25, 50 Y 100 FRASCOS DE VIDRIO TIPO III ÁMBAR, POLIETILENO DE ALTA DENISDAD BLANCO OPACO Y POLIETILENO TEREFTALATO ÁMBAR CON POLVO PARA RECONSTITUIR X 50 ML, 100 ML Y 120 ML DE SUSPENSIÓN, CON Y SIN CAJA INDIVIDUAL, CON Y SIN CUCHARITA O VASITO DOSIFICADOR.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de KLARIFOR 250 mg/5 mL?

KLARIFOR 250 mg/5 mL tiene el registro sanitario EN00567 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de KLARIFOR 250 mg/5 mL está vigente?

El registro sanitario de KLARIFOR 250 mg/5 mL está (*) y su fecha de vencimiento es 26 DE ENERO DE 2020.

¿Qué tipo de medicamento es KLARIFOR 250 mg/5 mL?

KLARIFOR 250 mg/5 mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION ORAL.

¿De qué país procede KLARIFOR 250 mg/5 mL?

KLARIFOR 250 mg/5 mL procede de PERU.

¿Quién distribuye KLARIFOR 250 mg/5 mL en el Perú?

El distribuidor de KLARIFOR 250 mg/5 mL es INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.