KLARKEN 250 mg + 15 mg/5 mL
REGISTRO SANITARIO: N21797
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE MAYO DE 2010
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CA54 |
| FABRICANTE: | LABORATORIOS D.A.CARRION S.A.C |
| DISTRIBUIDOR: | EUROFARMA PERU S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR OTROS100 ML CLORHIDRATO DE AMBROXOL 0.300000 G AMOXICILINA TRIHIDRATO 5.740000 G |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON FRASCO DE POLIETILENODE ALTA DENSIDAD X 60, 90, 120 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de KLARKEN 250 mg + 15 mg/5 mL?
KLARKEN 250 mg + 15 mg/5 mL tiene el registro sanitario N21797 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de KLARKEN 250 mg + 15 mg/5 mL está vigente?
El registro sanitario de KLARKEN 250 mg + 15 mg/5 mL está cancelado y su fecha de vencimiento es 30 DE MAYO DE 2010.
¿Qué tipo de medicamento es KLARKEN 250 mg + 15 mg/5 mL?
KLARKEN 250 mg + 15 mg/5 mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION ORAL.
¿De qué país procede KLARKEN 250 mg + 15 mg/5 mL?
KLARKEN 250 mg + 15 mg/5 mL procede de PERU.
¿Quién distribuye KLARKEN 250 mg + 15 mg/5 mL en el Perú?
El distribuidor de KLARKEN 250 mg + 15 mg/5 mL es EUROFARMA PERU S.A.C.