KLARKEN 500 mg + 30 mg
REGISTRO SANITARIO: N21777
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 20 DE MAYO DE 2010
FORMATO: TABLETA
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CA54 |
| FABRICANTE: | LABORATORIOS D.A.CARRION S.A.C |
| DISTRIBUIDOR: | EUROFARMA PERU S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR TABLETA CLORHIDRATO DE AMBROXOL 30.000000 MG AMOXICILINA TRIHIDRATO 574.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 15, 30, 100 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO-POLICLORURO DE VINILO-POLICLORURO DE VINILIDENO |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de KLARKEN 500 mg + 30 mg?
KLARKEN 500 mg + 30 mg tiene el registro sanitario N21777 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de KLARKEN 500 mg + 30 mg está vigente?
El registro sanitario de KLARKEN 500 mg + 30 mg está cancelado y su fecha de vencimiento es 20 DE MAYO DE 2010.
¿Qué tipo de medicamento es KLARKEN 500 mg + 30 mg?
KLARKEN 500 mg + 30 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como TABLETA.
¿De qué país procede KLARKEN 500 mg + 30 mg?
KLARKEN 500 mg + 30 mg procede de PERU.
¿Quién distribuye KLARKEN 500 mg + 30 mg en el Perú?
El distribuidor de KLARKEN 500 mg + 30 mg es EUROFARMA PERU S.A.C.