KOATE D.V.I. 250UI

REGISTRO SANITARIO: BE00825

FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE SEPTIEMBRE DE 2016
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B02BD01
FABRICANTE: GRIFOLS THERAPEUTICS INC.
DISTRIBUIDOR: SISTEMAS ANALITICOS S.R.L
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL FACTOR DE COAGULACION VIII 250.000000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE PROPALCOTE CON 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO + 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON 5ML DE AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN + AGUJA DE FILTRO + AGUJA DE TRANSFERENCIA + EQUIPO DE INFUSIÓN.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de KOATE D.V.I. 250UI?

KOATE D.V.I. 250UI tiene el registro sanitario BE00825 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de KOATE D.V.I. 250UI está vigente?

El registro sanitario de KOATE D.V.I. 250UI está (*) y su fecha de vencimiento es 30 DE SEPTIEMBRE DE 2016.

¿Qué tipo de medicamento es KOATE D.V.I. 250UI?

KOATE D.V.I. 250UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede KOATE D.V.I. 250UI?

KOATE D.V.I. 250UI procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

¿Quién distribuye KOATE D.V.I. 250UI en el Perú?

El distribuidor de KOATE D.V.I. 250UI es SISTEMAS ANALITICOS S.R.L.