KOATE DVI 500 UI
REGISTRO SANITARIO: BE00824
FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE SEPTIEMBRE DE 2016
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD01 |
| FABRICANTE: | GRIFOLS THERAPEUTICS INC. |
| DISTRIBUIDOR: | SISTEMAS ANALITICOS S.R.L |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL UI FACTOR DE COAGULACION VIII 500.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA PROPALCOTE CON 1 VIAL DE VIDRIO INCOLORO TIPO I + VIAL DE VIDRIO INCOLORO TIPO I DE 5 ML DE AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN + AGUJA DE FILTRO + AGUJA DE TRANSFERENCIA + EQUIPO DE INFUSIÓN |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de KOATE DVI 500 UI?
KOATE DVI 500 UI tiene el registro sanitario BE00824 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de KOATE DVI 500 UI está vigente?
El registro sanitario de KOATE DVI 500 UI está (*) y su fecha de vencimiento es 30 DE SEPTIEMBRE DE 2016.
¿Qué tipo de medicamento es KOATE DVI 500 UI?
KOATE DVI 500 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede KOATE DVI 500 UI?
KOATE DVI 500 UI procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye KOATE DVI 500 UI en el Perú?
El distribuidor de KOATE DVI 500 UI es SISTEMAS ANALITICOS S.R.L.