KOATE DVI (FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO) 250 UI
REGISTRO SANITARIO: BE00057
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 14 DE MARZO DE 2005
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD02 |
| FABRICANTE: | BAYER CORPORATION |
| DISTRIBUIDOR: | BAYER S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR FACTOR VIII 250.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CACR/FRVI |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de KOATE DVI (FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO) 250 UI?
KOATE DVI (FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO) 250 UI tiene el registro sanitario BE00057 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de KOATE DVI (FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO) 250 UI está vigente?
El registro sanitario de KOATE DVI (FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO) 250 UI está vencido y su fecha de vencimiento es 14 DE MARZO DE 2005.
¿Qué tipo de medicamento es KOATE DVI (FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO) 250 UI?
KOATE DVI (FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO) 250 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede KOATE DVI (FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO) 250 UI?
KOATE DVI (FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO) 250 UI procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye KOATE DVI (FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO) 250 UI en el Perú?
El distribuidor de KOATE DVI (FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO) 250 UI es BAYER S.A.