KOGENATE FS 1000 IU
REGISTRO SANITARIO: BE00602
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 6 DE ABRIL DE 2014
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD02 |
| FABRICANTE: | BAYER HEALTHCARE LLC |
| DISTRIBUIDOR: | BAYER S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL FACTOR DE COAGULACION VIII 1000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO + 01 JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 2,5ML + 01 ADAPTADOR PARA VIAL + EQUIPO ESTERIL DE ADMINISTRACIÓN |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de KOGENATE FS 1000 IU?
KOGENATE FS 1000 IU tiene el registro sanitario BE00602 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de KOGENATE FS 1000 IU está vigente?
El registro sanitario de KOGENATE FS 1000 IU está cancelado y su fecha de vencimiento es 6 DE ABRIL DE 2014.
¿Qué tipo de medicamento es KOGENATE FS 1000 IU?
KOGENATE FS 1000 IU es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede KOGENATE FS 1000 IU?
KOGENATE FS 1000 IU procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye KOGENATE FS 1000 IU en el Perú?
El distribuidor de KOGENATE FS 1000 IU es BAYER S.A.