KOGENATE FS 1000 UI
REGISTRO SANITARIO: BE00396
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 23 DE FEBRERO DE 2012
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD02 |
| FABRICANTE: | BAYER CORPORATION |
| DISTRIBUIDOR: | BAYER S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL FACTOR ANTIHEMOFILICO A 1000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO + 1 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON 2.5 ML DE AGUA PARA INYECCIÓN + EQUIPO ESTERIL PARA ADMINISTRACIÓN + AGUJA DE TRANSFERENCIA DE DOBLE EXTREMO + AGUJA DE FILTRO ESTERIL. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de KOGENATE FS 1000 UI?
KOGENATE FS 1000 UI tiene el registro sanitario BE00396 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de KOGENATE FS 1000 UI está vigente?
El registro sanitario de KOGENATE FS 1000 UI está vencido y su fecha de vencimiento es 23 DE FEBRERO DE 2012.
¿Qué tipo de medicamento es KOGENATE FS 1000 UI?
KOGENATE FS 1000 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede KOGENATE FS 1000 UI?
KOGENATE FS 1000 UI procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye KOGENATE FS 1000 UI en el Perú?
El distribuidor de KOGENATE FS 1000 UI es BAYER S.A.