KOGENATE FS 250 IU
REGISTRO SANITARIO: BE00399
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 20 DE MARZO DE 2012
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD02 |
| FABRICANTE: | BAYER CORPORATION |
| DISTRIBUIDOR: | BAYER S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL FACTOR ANTIHEMOFILICO A 250.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 01 VIAL DE VIDRIO INCOLORO TIPO I CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO ESTÉRIL ESTÉRIL + 01 VIAL DE VIDRIO INCOLORO TIPO I X 2.5 ML DE AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN + AGUJA DE TRANSFERENCIA DE DOBLE EXTREMO + AGUJA DE FILTRO ESTÉRIL + EQUIPO ESTÉRIL PARA ADMINISTRACIÓN. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de KOGENATE FS 250 IU?
KOGENATE FS 250 IU tiene el registro sanitario BE00399 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de KOGENATE FS 250 IU está vigente?
El registro sanitario de KOGENATE FS 250 IU está vencido y su fecha de vencimiento es 20 DE MARZO DE 2012.
¿Qué tipo de medicamento es KOGENATE FS 250 IU?
KOGENATE FS 250 IU es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede KOGENATE FS 250 IU?
KOGENATE FS 250 IU procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye KOGENATE FS 250 IU en el Perú?
El distribuidor de KOGENATE FS 250 IU es BAYER S.A.