KOGENATE FS 250 UI
REGISTRO SANITARIO: BE00502
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE ABRIL DE 2013
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD02 |
| FABRICANTE: | BAYER HEALTHCARE LLC |
| DISTRIBUIDOR: | BAYER S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL FACTOR ANTIHEMOFILICO A 250.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO DE 2,5ML CON POLVO LIOFILIZADO + 1 JERINGA DILUYENTE PRECARGADA DE 2,5ML + 1 ADAPTADOR PARA VIAL + EQUIPO ÉSTERIL DE ADMINISTRACIÓN, |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de KOGENATE FS 250 UI?
KOGENATE FS 250 UI tiene el registro sanitario BE00502 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de KOGENATE FS 250 UI está vigente?
El registro sanitario de KOGENATE FS 250 UI está cancelado y su fecha de vencimiento es 30 DE ABRIL DE 2013.
¿Qué tipo de medicamento es KOGENATE FS 250 UI?
KOGENATE FS 250 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede KOGENATE FS 250 UI?
KOGENATE FS 250 UI procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye KOGENATE FS 250 UI en el Perú?
El distribuidor de KOGENATE FS 250 UI es BAYER S.A.