KOGENATE FS 250 UI

REGISTRO SANITARIO: BE00502

CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE ABRIL DE 2013
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B02BD02
FABRICANTE: BAYER HEALTHCARE LLC
DISTRIBUIDOR: BAYER S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL FACTOR ANTIHEMOFILICO A 250.000000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO DE 2,5ML CON POLVO LIOFILIZADO + 1 JERINGA DILUYENTE PRECARGADA DE 2,5ML + 1 ADAPTADOR PARA VIAL + EQUIPO ÉSTERIL DE ADMINISTRACIÓN,