KOGENATE FS 500 UI
REGISTRO SANITARIO: BE00395
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 9 DE FEBRERO DE 2012
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD02 |
| FABRICANTE: | BAYER CORPORATION |
| DISTRIBUIDOR: | BAYER S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL FACTOR ANTIHEMOFILICO A 500.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO ESTÉRIL + VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 2.5 ML DE AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN + AGUJA DE TRANSFERENCIA DE DOBLE EXTREMO + AGUJA DE FILTRO ESTÉRIL + EQUIPO ESTÉRIL PARA ADMINISTRACIÓN |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de KOGENATE FS 500 UI?
KOGENATE FS 500 UI tiene el registro sanitario BE00395 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de KOGENATE FS 500 UI está vigente?
El registro sanitario de KOGENATE FS 500 UI está vencido y su fecha de vencimiento es 9 DE FEBRERO DE 2012.
¿Qué tipo de medicamento es KOGENATE FS 500 UI?
KOGENATE FS 500 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede KOGENATE FS 500 UI?
KOGENATE FS 500 UI procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye KOGENATE FS 500 UI en el Perú?
El distribuidor de KOGENATE FS 500 UI es BAYER S.A.