KOGENATE FS 500 UI

REGISTRO SANITARIO: BE00395

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 9 DE FEBRERO DE 2012
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B02BD02
FABRICANTE: BAYER CORPORATION
DISTRIBUIDOR: BAYER S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL FACTOR ANTIHEMOFILICO A 500.000000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO ESTÉRIL + VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 2.5 ML DE AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN + AGUJA DE TRANSFERENCIA DE DOBLE EXTREMO + AGUJA DE FILTRO ESTÉRIL + EQUIPO ESTÉRIL PARA ADMINISTRACIÓN