KOGENATE FS 500IU
REGISTRO SANITARIO: BE00604
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 16 DE ABRIL DE 2014
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD02 |
| FABRICANTE: | BAYER HEALTHCARE LLC |
| DISTRIBUIDOR: | BAYER S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL FACTOR VIII 500.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO DE PRODUTO LIOFILIZADO + 01 JERINGA DE VIDRIO TIPO I PRECARGADA DE 2.5ML DE DILUYENTE + 01 ADAPTADOR PARA VIAL + 01 EQUIPO ESTÉRIL DE ADMINISTRACIÓN |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de KOGENATE FS 500IU?
KOGENATE FS 500IU tiene el registro sanitario BE00604 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de KOGENATE FS 500IU está vigente?
El registro sanitario de KOGENATE FS 500IU está cancelado y su fecha de vencimiento es 16 DE ABRIL DE 2014.
¿Qué tipo de medicamento es KOGENATE FS 500IU?
KOGENATE FS 500IU es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede KOGENATE FS 500IU?
KOGENATE FS 500IU procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye KOGENATE FS 500IU en el Perú?
El distribuidor de KOGENATE FS 500IU es BAYER S.A.