Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L02AE02 |
| FABRICANTE: | ERIOCHEM S.A |
| DISTRIBUIDOR: | NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA ACETATO DE LEUPRORELINA 3.750000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1 FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO (POLVO) + 1 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO (DISOLVENTE) + 1 JERINGA DESCARTABLE + 2 AGUJAS 22G 1 1/2., AMPLIACION CAJA DE CARTÓN CON 1 FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO ( POLVO) + 1 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO ( DISOLVENTE) + 1 JERINGA DESCARTABLE POR 2.0ML O 2.5ML O 3ML + 2 AGUJAS 22G 1 1/2 |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de LECTRUM 3.75mg?
LECTRUM 3.75mg tiene el registro sanitario E21128 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de LECTRUM 3.75mg está vigente?
El registro sanitario de LECTRUM 3.75mg está vencido y su fecha de vencimiento es 17 DE OCTUBRE DE 2018.
¿Qué tipo de medicamento es LECTRUM 3.75mg?
LECTRUM 3.75mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SUSPENSION INYECTABLE.
¿De qué país procede LECTRUM 3.75mg?
LECTRUM 3.75mg procede de ARGENTINA.
¿Quién distribuye LECTRUM 3.75mg en el Perú?
El distribuidor de LECTRUM 3.75mg es NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A.