LEDITIL B 1.0 g+0.1 g+0.05 g

REGISTRO SANITARIO: EN07370

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 4 DE NOVIEMBRE DE 2024
FORMATO: CREMA
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: D07CC01
FABRICANTE: LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L
DISTRIBUIDOR: LIDER PHARMA S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR GRAMO CLOTRIMAZOL 1.000000 G SULFATO DE GENTAMICINA 0.170000 G DIPROPIONATO DE BETAMETASONA 0.064000 G
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: TOPICA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTULINA DÚPLEX CONTENIENDO 1, 10, 20, 50 Y 100 TUBOS COLAPSIBLES DE ALUMINIO X 5, 10 Y 20 G. C/U. REF. EXP. N° 19-116755-1 AUT.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de LEDITIL B 1.0 g+0.1 g+0.05 g?

LEDITIL B 1.0 g+0.1 g+0.05 g tiene el registro sanitario EN07370 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de LEDITIL B 1.0 g+0.1 g+0.05 g está vigente?

El registro sanitario de LEDITIL B 1.0 g+0.1 g+0.05 g está vigente y su fecha de vencimiento es 4 DE NOVIEMBRE DE 2024.

¿Qué tipo de medicamento es LEDITIL B 1.0 g+0.1 g+0.05 g?

LEDITIL B 1.0 g+0.1 g+0.05 g es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como CREMA.

¿De qué país procede LEDITIL B 1.0 g+0.1 g+0.05 g?

LEDITIL B 1.0 g+0.1 g+0.05 g procede de PERU.

¿Quién distribuye LEDITIL B 1.0 g+0.1 g+0.05 g en el Perú?

El distribuidor de LEDITIL B 1.0 g+0.1 g+0.05 g es LIDER PHARMA S.A.