LEKARNA 500mg/vial
REGISTRO SANITARIO: E21275
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 1 DE DICIEMBRE DE 2013
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: CHINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01BA04 |
| FABRICANTE: | SHANGHAI CHEMO WANBANG BIOPHARMA CO., LTD |
| DISTRIBUIDOR: | FARMINDUSTRIA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL PEMETREXED DISODICO HEPTAHIDRATO 610.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 100 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO., CAMBIO DE MATERIAL DE ENVASE MEDIATO DE: CAJA DE CARTÓN A: CAJA DE CARTULINA. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de LEKARNA 500mg/vial?
LEKARNA 500mg/vial tiene el registro sanitario E21275 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de LEKARNA 500mg/vial está vigente?
El registro sanitario de LEKARNA 500mg/vial está vencido y su fecha de vencimiento es 1 DE DICIEMBRE DE 2013.
¿Qué tipo de medicamento es LEKARNA 500mg/vial?
LEKARNA 500mg/vial es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede LEKARNA 500mg/vial?
LEKARNA 500mg/vial procede de CHINA.
¿Quién distribuye LEKARNA 500mg/vial en el Perú?
El distribuidor de LEKARNA 500mg/vial es FARMINDUSTRIA S.A.