LEPROLID® 7,5 7.5 mg

REGISTRO SANITARIO: EE02259

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 19 DE NOVIEMBRE DE 2020
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L02AE02
FABRICANTE: QUALITY PHARMA S.A
DISTRIBUIDOR: LKM PERU S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR AMPOLLA1 MG ACETATO DE LEUPRORELINA 7.500000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR
PRESENTACIÓN: EN ENVASES CONTENIENDO 1 FRASCO-AMPOLLA DE PRODUCTO CON AMPOLLA DE SOLVENTE. MÁS 1 JERINGA DESCARTABLE DE 2.5 ML, MÁS 2 AGUJAS DESCARTABLES CALIBRE 21G 1 ½, MÁS UNA TOALLITA DESCARTABLE CON ANTISÉPTICO.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de LEPROLID® 7,5 7.5 mg?

LEPROLID® 7,5 7.5 mg tiene el registro sanitario EE02259 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de LEPROLID® 7,5 7.5 mg está vigente?

El registro sanitario de LEPROLID® 7,5 7.5 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 19 DE NOVIEMBRE DE 2020.

¿Qué tipo de medicamento es LEPROLID® 7,5 7.5 mg?

LEPROLID® 7,5 7.5 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE.

¿De qué país procede LEPROLID® 7,5 7.5 mg?

LEPROLID® 7,5 7.5 mg procede de ARGENTINA.

¿Quién distribuye LEPROLID® 7,5 7.5 mg en el Perú?

El distribuidor de LEPROLID® 7,5 7.5 mg es LKM PERU S.A.