LEUPRORELINA ACETATO 3,75mg
REGISTRO SANITARIO: EE03209
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 22 DE AGOSTO DE 2022
FORMATO: POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: ESPAÑA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L02AE02 |
| FABRICANTE: | GP PHARM S.A |
| DISTRIBUIDOR: | GP PHARM S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR ACETATO DE LEUPRORELINA 3.750000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTONCILLO X 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 500 Y 1000 VIALES DE VIDRIO TIPO I BEIGE CON 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 500 Y 1000 JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO 2ML DE DISOLVENTE, CON O SIN CUNETA DE PVC INCOLORA. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de LEUPRORELINA ACETATO 3,75mg?
LEUPRORELINA ACETATO 3,75mg tiene el registro sanitario EE03209 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de LEUPRORELINA ACETATO 3,75mg está vigente?
El registro sanitario de LEUPRORELINA ACETATO 3,75mg está vigente y su fecha de vencimiento es 22 DE AGOSTO DE 2022.
¿Qué tipo de medicamento es LEUPRORELINA ACETATO 3,75mg?
LEUPRORELINA ACETATO 3,75mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA.
¿De qué país procede LEUPRORELINA ACETATO 3,75mg?
LEUPRORELINA ACETATO 3,75mg procede de ESPAÑA.
¿Quién distribuye LEUPRORELINA ACETATO 3,75mg en el Perú?
El distribuidor de LEUPRORELINA ACETATO 3,75mg es GP PHARM S.A.