LINCOPLUS AB 300
REGISTRO SANITARIO: N24824
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 11 DE JULIO DE 2013
FORMATO: INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01FF02 |
| FABRICANTE: | MEDIFARMA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | MEDIFARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA LINCOMICINA 300.000000 MG ALCANFOR 30.000000 MG LIDOCAINA 30.000000 MG TERPINOL 12.000000 MG GOMENOL 12.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 2, 3, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 25, 50, 100, 200, 250, 500 Y 1000 AMPOLLAS Nº 1 DE VIDRIO NEUTRO TIPO I (INCOLORO O ÁMBAR) X 1ML Y AMPOLLAS Nº 2 DE VIDRIO NEUTRO TIPO I (INCOLORO O ÁMBAR) X 3ML RESPECTIVAMENTE., |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de LINCOPLUS AB 300?
LINCOPLUS AB 300 tiene el registro sanitario N24824 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de LINCOPLUS AB 300 está vigente?
El registro sanitario de LINCOPLUS AB 300 está cancelado y su fecha de vencimiento es 11 DE JULIO DE 2013.
¿Qué tipo de medicamento es LINCOPLUS AB 300?
LINCOPLUS AB 300 es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como INYECTABLE.
¿De qué país procede LINCOPLUS AB 300?
LINCOPLUS AB 300 procede de PERU.
¿Quién distribuye LINCOPLUS AB 300 en el Perú?
El distribuidor de LINCOPLUS AB 300 es MEDIFARMA S.A.