LINCOPLUS AB 600

REGISTRO SANITARIO: N24009

CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 5 DE NOVIEMBRE DE 2012
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J01FF02
FABRICANTE: MEDIFARMA S.A
DISTRIBUIDOR: MEDIFARMA S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR AMPOLLA2 ML CLORHIDRATO DE LINCOMICINA 705.880000 MG ALCANFOR 60.000000 MG GOMENOL 25.000000 MG TERPINOL 25.000000 MG CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 50.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1,2,3,5,6,8,10,12,20,24,25,50,100,200,250,500 Y 1000 AMPOLLAS DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO Y ÁMBAR Nº 1 X 2ML. Y AMPOLLAS DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO Y ÁMBAR Nº 2 X 3ML. RESPECTIVAMENTE.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de LINCOPLUS AB 600?

LINCOPLUS AB 600 tiene el registro sanitario N24009 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de LINCOPLUS AB 600 está vigente?

El registro sanitario de LINCOPLUS AB 600 está cancelado y su fecha de vencimiento es 5 DE NOVIEMBRE DE 2012.

¿Qué tipo de medicamento es LINCOPLUS AB 600?

LINCOPLUS AB 600 es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.

¿De qué país procede LINCOPLUS AB 600?

LINCOPLUS AB 600 procede de PERU.

¿Quién distribuye LINCOPLUS AB 600 en el Perú?

El distribuidor de LINCOPLUS AB 600 es MEDIFARMA S.A.