MABTHERA 500 mg/50 mL

REGISTRO SANITARIO: BE00668

FECHA DE VENCIMIENTO: 11 DE DICIEMBRE DE 2019
FORMATO: CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L01XC02
FABRICANTE: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH.
DISTRIBUIDOR: ROCHE FARMA (PERU) S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL RITUXIMAB 500.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1 VIAL DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO X 50ML.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de MABTHERA 500 mg/50 mL?

MABTHERA 500 mg/50 mL tiene el registro sanitario BE00668 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de MABTHERA 500 mg/50 mL está vigente?

El registro sanitario de MABTHERA 500 mg/50 mL está (*) y su fecha de vencimiento es 11 DE DICIEMBRE DE 2019.

¿Qué tipo de medicamento es MABTHERA 500 mg/50 mL?

MABTHERA 500 mg/50 mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.

¿De qué país procede MABTHERA 500 mg/50 mL?

MABTHERA 500 mg/50 mL procede de ALEMANIA.

¿Quién distribuye MABTHERA 500 mg/50 mL en el Perú?

El distribuidor de MABTHERA 500 mg/50 mL es ROCHE FARMA (PERU) S.A.