Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CA01 |
| FABRICANTE: | TEVA PERU S.A |
| DISTRIBUIDOR: | TEVA PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL AMPICILINA DE SODIO 531.460000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN FOLDCOTE CON 1, 12, 25 Y 50 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE + 1, 12, 25 Y 50 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 3ML CADA UNO CONTENIENDO SOLVENTE (AGUA DESTILADA R.S. N-687-G); CAJA DE CARTÓN FOLDCOTE CON 1, 12, 25 Y 50 VIALES DE VIDRIO TIPO III INCOLORO CONTENIENDO POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE + 1, 12, 25 Y 50 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 3ML CADA UNO CONTENIENDO SOLVENTE (AGUA DESTILADA R.S. N-687-G)., |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de MAGNAPEN 500mg?
MAGNAPEN 500mg tiene el registro sanitario N10577 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de MAGNAPEN 500mg está vigente?
El registro sanitario de MAGNAPEN 500mg está vencido y su fecha de vencimiento es 21 DE SEPTIEMBRE DE 2013.
¿Qué tipo de medicamento es MAGNAPEN 500mg?
MAGNAPEN 500mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede MAGNAPEN 500mg?
MAGNAPEN 500mg procede de PERU.
¿Quién distribuye MAGNAPEN 500mg en el Perú?
El distribuidor de MAGNAPEN 500mg es TEVA PERU S.A.