MAXIBRONCOL ADULTO 500 mg
REGISTRO SANITARIO: E9497
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 16 DE MAYO DE 2011
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PORTUGAL
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CA01 |
| FABRICANTE: | ATRAL S.A |
| DISTRIBUIDOR: | PHARBAL S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL AMPICILINA BENZATINICA 547.400000 MG AMPICILINA DE SODIO 106.300000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1 VIAL DE VIDRIO INCOLORO CONTENIENDO POLVO PARA INYECCIÓN + 1 AMPOLLA DE VIDRIO INCOLORO X 5 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de MAXIBRONCOL ADULTO 500 mg?
MAXIBRONCOL ADULTO 500 mg tiene el registro sanitario E9497 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de MAXIBRONCOL ADULTO 500 mg está vigente?
El registro sanitario de MAXIBRONCOL ADULTO 500 mg está cancelado y su fecha de vencimiento es 16 DE MAYO DE 2011.
¿Qué tipo de medicamento es MAXIBRONCOL ADULTO 500 mg?
MAXIBRONCOL ADULTO 500 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede MAXIBRONCOL ADULTO 500 mg?
MAXIBRONCOL ADULTO 500 mg procede de PORTUGAL.
¿Quién distribuye MAXIBRONCOL ADULTO 500 mg en el Perú?
El distribuidor de MAXIBRONCOL ADULTO 500 mg es PHARBAL S.A.C.