MECOTREX 200 mg/5 mL

REGISTRO SANITARIO: EN07406

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 12 DE NOVIEMBRE DE 2024
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J01FA10
FABRICANTE: LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L
DISTRIBUIDOR: CORPORATION MECOFARM SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - CORPORATION MECOFARM S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR DOSIS AZITROMICINA DIHIDRATO 209.650000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
PRESENTACIÓN: FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD BLANCO X 30ML Y 60ML CON Y SIN CAJA DE CARTÓN. CAJA DE CARTÓN CON FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD BLANCO X 30ML Y 60ML, CON Y SIN CUCHARITA O VASITO DOSIFICADOR

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de MECOTREX 200 mg/5 mL?

MECOTREX 200 mg/5 mL tiene el registro sanitario EN07406 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de MECOTREX 200 mg/5 mL está vigente?

El registro sanitario de MECOTREX 200 mg/5 mL está vigente y su fecha de vencimiento es 12 DE NOVIEMBRE DE 2024.

¿Qué tipo de medicamento es MECOTREX 200 mg/5 mL?

MECOTREX 200 mg/5 mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION ORAL.

¿De qué país procede MECOTREX 200 mg/5 mL?

MECOTREX 200 mg/5 mL procede de PERU.

¿Quién distribuye MECOTREX 200 mg/5 mL en el Perú?

El distribuidor de MECOTREX 200 mg/5 mL es CORPORATION MECOFARM SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - CORPORATION MECOFARM S.A.C.