METOTREXATO 500mg/20mL

REGISTRO SANITARIO: EE05086

CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 6 DE JULIO DE 2022
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L01BA01
FABRICANTE: GP PHARM S.A
DISTRIBUIDOR: PERULAB S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL1 METOTREXATO 500.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAARTERIAL INTRAMUSCULAR INTRATECAL INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN DÚPLEX CONTENIENDO 1, 5, 10, 100, 500 Y 1000 VIAL(ES) DE VIDRIO TIPO I, COLOR ÁMBAR, CON TAPÓN DE BROMOBUTILO, PRECINTO DE ALUMINIO TIPO FLIP-OFF, CON TAPA PLÁSTICA DE POLIPROPILENO DE COLOR BLANCO, CONTENIENDO 20 ML DE SOLUCION INYECTABLE.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de METOTREXATO 500mg/20mL?

METOTREXATO 500mg/20mL tiene el registro sanitario EE05086 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de METOTREXATO 500mg/20mL está vigente?

El registro sanitario de METOTREXATO 500mg/20mL está cancelado y su fecha de vencimiento es 6 DE JULIO DE 2022.

¿Qué tipo de medicamento es METOTREXATO 500mg/20mL?

METOTREXATO 500mg/20mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede METOTREXATO 500mg/20mL?

METOTREXATO 500mg/20mL procede de ARGENTINA.

¿Quién distribuye METOTREXATO 500mg/20mL en el Perú?

El distribuidor de METOTREXATO 500mg/20mL es PERULAB S.A.