MIKASAN 500 mg/2 mL
REGISTRO SANITARIO: N16416
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 10 DE JULIO DE 2012
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01GB06 |
| FABRICANTE: | TEVA PERU S.A |
| DISTRIBUIDOR: | TEVA PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA SULFATO DE AMIKACINA 667.000000 MG SULFATO DE AMIKACINA 667.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTON CON 1, 12, 25, 50 Y 100 AMPOLLA DE VIDRIO INCOLORA X 2 ML; CAJA DE CARTÓN FOLDKOTE X 1AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 2ML CON JERINGA DESCARTABLE X 3ML Y AGUJA DESCARTABLE 21 X 1 1/2 ´ (R.S. Nº E-1354 IMM) |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de MIKASAN 500 mg/2 mL?
MIKASAN 500 mg/2 mL tiene el registro sanitario N16416 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de MIKASAN 500 mg/2 mL está vigente?
El registro sanitario de MIKASAN 500 mg/2 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 10 DE JULIO DE 2012.
¿Qué tipo de medicamento es MIKASAN 500 mg/2 mL?
MIKASAN 500 mg/2 mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.
¿De qué país procede MIKASAN 500 mg/2 mL?
MIKASAN 500 mg/2 mL procede de PERU.
¿Quién distribuye MIKASAN 500 mg/2 mL en el Perú?
El distribuidor de MIKASAN 500 mg/2 mL es TEVA PERU S.A.