MIKASAN 500mg/2mL
REGISTRO SANITARIO: EN00101
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 10 DE JULIO DE 2022
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01GB06 |
| FABRICANTE: | TEVA PERU S.A |
| DISTRIBUIDOR: | TEVA PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA2 SULFATO DE AMIKACINA 667.483000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN DÚPLEX X 01, 06, 12, 25, 50 Y 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 2 ML, CAJA DE CARTÓN DÚPLEX X 01 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 2 ML CON JERINGA DESCARTABLE X 3ML Y AGUJA DESCARTABLE N° 21 X 1 1/2´´ (R.S.N° DM2960E). |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de MIKASAN 500mg/2mL?
MIKASAN 500mg/2mL tiene el registro sanitario EN00101 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de MIKASAN 500mg/2mL está vigente?
El registro sanitario de MIKASAN 500mg/2mL está vigente y su fecha de vencimiento es 10 DE JULIO DE 2022.
¿Qué tipo de medicamento es MIKASAN 500mg/2mL?
MIKASAN 500mg/2mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede MIKASAN 500mg/2mL?
MIKASAN 500mg/2mL procede de PERU.
¿Quién distribuye MIKASAN 500mg/2mL en el Perú?
El distribuidor de MIKASAN 500mg/2mL es TEVA PERU S.A.