MUTODEN® 250mg + 15mg
REGISTRO SANITARIO: EN07192
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 24 DE NOVIEMBRE DE 2023
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CA54 |
| FABRICANTE: | LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L |
| DISTRIBUIDOR: | INRETAIL PHARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR DOSIS5 ML AMOXICILINA TRIHIDRATO 286.950000 MG CLORHIDRATO DE AMBROXOL 15.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN FOLDCOTE CON FRASCO DE VIDRIO TIPO III ÁMBAR CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR A 60ML, CON TAPÓN N° 28 DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD INCOLORO Y TAPA DE POLIPROPILENO BLANCO, INCLUYE O NO VASITO DOSIFICADOR. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de MUTODEN® 250mg + 15mg?
MUTODEN® 250mg + 15mg tiene el registro sanitario EN07192 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de MUTODEN® 250mg + 15mg está vigente?
El registro sanitario de MUTODEN® 250mg + 15mg está vigente y su fecha de vencimiento es 24 DE NOVIEMBRE DE 2023.
¿Qué tipo de medicamento es MUTODEN® 250mg + 15mg?
MUTODEN® 250mg + 15mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION ORAL.
¿De qué país procede MUTODEN® 250mg + 15mg?
MUTODEN® 250mg + 15mg procede de PERU.
¿Quién distribuye MUTODEN® 250mg + 15mg en el Perú?
El distribuidor de MUTODEN® 250mg + 15mg es INRETAIL PHARMA S.A.