MUTODEN 500mg+30mg
REGISTRO SANITARIO: N25257
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 25 DE NOVIEMBRE DE 2018
FORMATO: CAPSULA
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CA04 |
| FABRICANTE: | LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L |
| DISTRIBUIDOR: | INRETAIL PHARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR CAPSULA AMOXICILINA TRIHIDRATO 573.940000 MG CLORHIDRATO DE AMBROXOL 30.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN POR 2,3,4,5,6,7,8,10,12,15,16,18,20,25,30,35,40,50,60,70,80,90,100 Y 200 CÁPSULAS EN BLÍSTER DE PVC INCOLORO Y ALUMINIO PLATEADO. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de MUTODEN 500mg+30mg?
MUTODEN 500mg+30mg tiene el registro sanitario N25257 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de MUTODEN 500mg+30mg está vigente?
El registro sanitario de MUTODEN 500mg+30mg está vencido y su fecha de vencimiento es 25 DE NOVIEMBRE DE 2018.
¿Qué tipo de medicamento es MUTODEN 500mg+30mg?
MUTODEN 500mg+30mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como CAPSULA.
¿De qué país procede MUTODEN 500mg+30mg?
MUTODEN 500mg+30mg procede de PERU.
¿Quién distribuye MUTODEN 500mg+30mg en el Perú?
El distribuidor de MUTODEN 500mg+30mg es INRETAIL PHARMA S.A.