Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | A03BB01 |
| FABRICANTE: | TEVA PERU S.A |
| DISTRIBUIDOR: | TEVA PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA N-BUTILBROMURO DE ESCOPOLAMINA 20.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 10, 25, 50, 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I COLOR ÁMBAR X 1 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL?
N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL tiene el registro sanitario NG2329 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL está vigente?
El registro sanitario de N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL está vencido y su fecha de vencimiento es 28 DE FEBRERO DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL?
N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL es de tipo MEDICAMENTO GENERICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL?
N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL procede de PERU.
¿Quién distribuye N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL en el Perú?
El distribuidor de N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL es TEVA PERU S.A.