N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL

REGISTRO SANITARIO: NG2329

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 28 DE FEBRERO DE 2020
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO GENERICO
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: A03BB01
FABRICANTE: TEVA PERU S.A
DISTRIBUIDOR: TEVA PERU S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR AMPOLLA N-BUTILBROMURO DE ESCOPOLAMINA 20.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1, 10, 25, 50, 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I COLOR ÁMBAR X 1 ML

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL?

N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL tiene el registro sanitario NG2329 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL está vigente?

El registro sanitario de N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL está vencido y su fecha de vencimiento es 28 DE FEBRERO DE 2020.

¿Qué tipo de medicamento es N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL?

N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL es de tipo MEDICAMENTO GENERICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL?

N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL procede de PERU.

¿Quién distribuye N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL en el Perú?

El distribuidor de N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg/mL es TEVA PERU S.A.