NASTILAB DIA 500mg + 6.10mg
REGISTRO SANITARIO: EN06981
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 24 DE JULIO DE 2024
FORMATO: TABLETA RECUBIERTA
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | N02BE51 |
| FABRICANTE: | VITA PHARMA S.A.C |
| DISTRIBUIDOR: | VITA PHARMA S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR TABLETA PARACETAMOL 500.000000 MG CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 6.100000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN DÚPLEX CON BLISTER DE ALUMINIO-PVC/PVDC ÁMBAR X 2, 7, 10, 14, 20, 30, 50, 100, 150 Y 200 TABLETAS RECUBIERTAS. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de NASTILAB DIA 500mg + 6.10mg?
NASTILAB DIA 500mg + 6.10mg tiene el registro sanitario EN06981 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de NASTILAB DIA 500mg + 6.10mg está vigente?
El registro sanitario de NASTILAB DIA 500mg + 6.10mg está vigente y su fecha de vencimiento es 24 DE JULIO DE 2024.
¿Qué tipo de medicamento es NASTILAB DIA 500mg + 6.10mg?
NASTILAB DIA 500mg + 6.10mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como TABLETA RECUBIERTA.
¿De qué país procede NASTILAB DIA 500mg + 6.10mg?
NASTILAB DIA 500mg + 6.10mg procede de PERU.
¿Quién distribuye NASTILAB DIA 500mg + 6.10mg en el Perú?
El distribuidor de NASTILAB DIA 500mg + 6.10mg es VITA PHARMA S.A.C.