NEOTIGASON 25 MG 25 mg
REGISTRO SANITARIO: E10300
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 24 DE JUNIO DE 2007
FORMATO: CAPSULA
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: REINO UNIDO
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | D05BB02 |
| FABRICANTE: | ROCHE PRODUCTS LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | PRODUCTOS ROCHE Q.F.S.A. |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR CAPSULA ACITRETINA 25.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTON CON BLISTER DE ALUMINIO-POLICLORURO DE VINILO-POLICLORURO DE VINILIDENO X 30 |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de NEOTIGASON 25 MG 25 mg?
NEOTIGASON 25 MG 25 mg tiene el registro sanitario E10300 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de NEOTIGASON 25 MG 25 mg está vigente?
El registro sanitario de NEOTIGASON 25 MG 25 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 24 DE JUNIO DE 2007.
¿Qué tipo de medicamento es NEOTIGASON 25 MG 25 mg?
NEOTIGASON 25 MG 25 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como CAPSULA.
¿De qué país procede NEOTIGASON 25 MG 25 mg?
NEOTIGASON 25 MG 25 mg procede de REINO UNIDO.
¿Quién distribuye NEOTIGASON 25 MG 25 mg en el Perú?
El distribuidor de NEOTIGASON 25 MG 25 mg es PRODUCTOS ROCHE Q.F.S.A..