NEOTIGASON 25 mg
REGISTRO SANITARIO: E16704
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 31 DE AGOSTO DE 2009
FORMATO: CAPSULA
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: CANADA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | D05BB02 |
| FABRICANTE: | PATHEON INC. |
| DISTRIBUIDOR: | PRODUCTOS ROCHE Q.F.S.A. |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR CAPSULA ACITRETINA 25.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTON CON 30, 100 CAPSULAS EN BLISTER DE ALUMINIO-POLICLORURO DE VINILO-POLICLORURO DE VINILIDENO. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de NEOTIGASON 25 mg?
NEOTIGASON 25 mg tiene el registro sanitario E16704 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de NEOTIGASON 25 mg está vigente?
El registro sanitario de NEOTIGASON 25 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 31 DE AGOSTO DE 2009.
¿Qué tipo de medicamento es NEOTIGASON 25 mg?
NEOTIGASON 25 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como CAPSULA.
¿De qué país procede NEOTIGASON 25 mg?
NEOTIGASON 25 mg procede de CANADA.
¿Quién distribuye NEOTIGASON 25 mg en el Perú?
El distribuidor de NEOTIGASON 25 mg es PRODUCTOS ROCHE Q.F.S.A..