NEUROLITE KIT
REGISTRO SANITARIO: ADE0019
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE OCTUBRE DE 2006
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: AGENTE DE DIAGNOSTICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | V09AA02 |
| FABRICANTE: | BEN VENUE LABORATORIES INC. |
| DISTRIBUIDOR: | BROOK´S Y COLEMAN CORPORATION S.R.L |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL BICISATO 1.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CACR/1 VIVI + 1 VIVI X 5 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de NEUROLITE KIT?
NEUROLITE KIT tiene el registro sanitario ADE0019 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de NEUROLITE KIT está vigente?
El registro sanitario de NEUROLITE KIT está vencido y su fecha de vencimiento es 30 DE OCTUBRE DE 2006.
¿Qué tipo de medicamento es NEUROLITE KIT?
NEUROLITE KIT es de tipo AGENTE DE DIAGNOSTICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede NEUROLITE KIT?
NEUROLITE KIT procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye NEUROLITE KIT en el Perú?
El distribuidor de NEUROLITE KIT es BROOK´S Y COLEMAN CORPORATION S.R.L.