NOVORAPID FLEXPEN 100 UI/mL (300UI/3ML)
REGISTRO SANITARIO: BE00432
FECHA DE VENCIMIENTO: 29 DE AGOSTO DE 2017
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: DINAMARCA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | A10AB05 |
| FABRICANTE: | NOVO NORDISK A/S |
| DISTRIBUIDOR: | NOVO NORDISK PERU S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR OTROS1 ML INSULINA ASPARTA 100.000000 U |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 5, 10 CARTUCHOS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 3 ML EN DISPOSITIVO PRELLENADO |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de NOVORAPID FLEXPEN 100 UI/mL (300UI/3ML)?
NOVORAPID FLEXPEN 100 UI/mL (300UI/3ML) tiene el registro sanitario BE00432 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de NOVORAPID FLEXPEN 100 UI/mL (300UI/3ML) está vigente?
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¿Qué tipo de medicamento es NOVORAPID FLEXPEN 100 UI/mL (300UI/3ML)?
NOVORAPID FLEXPEN 100 UI/mL (300UI/3ML) es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede NOVORAPID FLEXPEN 100 UI/mL (300UI/3ML)?
NOVORAPID FLEXPEN 100 UI/mL (300UI/3ML) procede de DINAMARCA.
¿Quién distribuye NOVORAPID FLEXPEN 100 UI/mL (300UI/3ML) en el Perú?
El distribuidor de NOVORAPID FLEXPEN 100 UI/mL (300UI/3ML) es NOVO NORDISK PERU S.A.C.