NOVOSEVEN RT ® 2mg (100 KUI)

REGISTRO SANITARIO: BE00711

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 17 DE ABRIL DE 2020
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: DINAMARCA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B02BD08
FABRICANTE: NOVO NORDISK A/S
DISTRIBUIDOR: NOVO NORDISK PERU S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL EPTACOG ALFA (ACTIVADO) 2.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 01 VIAL DE VIDRIO INCOLORO TIPO I CONTENIENDO POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE + 01 VIAL DE VIDRIO INCOLORO TIPO I CONTENIENDO SOLVENTE X 2, 1ML

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de NOVOSEVEN RT ® 2mg (100 KUI)?

NOVOSEVEN RT ® 2mg (100 KUI) tiene el registro sanitario BE00711 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de NOVOSEVEN RT ® 2mg (100 KUI) está vigente?

El registro sanitario de NOVOSEVEN RT ® 2mg (100 KUI) está vigente y su fecha de vencimiento es 17 DE ABRIL DE 2020.

¿Qué tipo de medicamento es NOVOSEVEN RT ® 2mg (100 KUI)?

NOVOSEVEN RT ® 2mg (100 KUI) es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede NOVOSEVEN RT ® 2mg (100 KUI)?

NOVOSEVEN RT ® 2mg (100 KUI) procede de DINAMARCA.

¿Quién distribuye NOVOSEVEN RT ® 2mg (100 KUI) en el Perú?

El distribuidor de NOVOSEVEN RT ® 2mg (100 KUI) es NOVO NORDISK PERU S.A.C.