OCTANATE 250 250 UI
REGISTRO SANITARIO: BE00314
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 24 DE NOVIEMBRE DE 2010
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: AUSTRIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD02 |
| FABRICANTE: | OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONS GMBH. |
| DISTRIBUIDOR: | GREY INVERSIONES S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL FACTOR VIII 250.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO + SET DE ADMINISTRACION Y RECONSTITUCIÓN CONFORMADO POR : 1 VIAL X 5 ML DE AGUA PARA INYECTABLE; JERINGA HIPODERMICA X 10 ML; 1 FILTRO Y EQUIPO DE VENOCLISIS |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de OCTANATE 250 250 UI?
OCTANATE 250 250 UI tiene el registro sanitario BE00314 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de OCTANATE 250 250 UI está vigente?
El registro sanitario de OCTANATE 250 250 UI está vencido y su fecha de vencimiento es 24 DE NOVIEMBRE DE 2010.
¿Qué tipo de medicamento es OCTANATE 250 250 UI?
OCTANATE 250 250 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede OCTANATE 250 250 UI?
OCTANATE 250 250 UI procede de AUSTRIA.
¿Quién distribuye OCTANATE 250 250 UI en el Perú?
El distribuidor de OCTANATE 250 250 UI es GREY INVERSIONES S.A.C.