OCTANATE 500UI

REGISTRO SANITARIO: BE00784

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 17 DE MARZO DE 2016
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: SUECIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B02BD01
FABRICANTE: OCTAPHARMA AB
DISTRIBUIDOR: GREY INVERSIONES S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL FACTOR DE COAGULACION VIII 500.000000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTULINA CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE + CAJA DE CARTULINA CON SET DE ADMINISTRACIÓN Y RECONSTITUCIÓN FORMADO POR 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON SOLVENTE X 10ML , 1 JERINGA DESCARTABLE X 10ML , 1 SET DE TRANSFERENCIA (1 AGUJA DE DOBLE PUNTA Y 1 AGUJA CON FILTRO) , 1 SET DE INFUSIÓN (ALITA Nº 23) Y 2 TORUNDAS DE ALCOHOL; UNIDO S POR UN PRESCINTO DE SEGURIDAD DE POLIETILENO

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de OCTANATE 500UI?

OCTANATE 500UI tiene el registro sanitario BE00784 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de OCTANATE 500UI está vigente?

El registro sanitario de OCTANATE 500UI está vencido y su fecha de vencimiento es 17 DE MARZO DE 2016.

¿Qué tipo de medicamento es OCTANATE 500UI?

OCTANATE 500UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede OCTANATE 500UI?

OCTANATE 500UI procede de SUECIA.

¿Quién distribuye OCTANATE 500UI en el Perú?

El distribuidor de OCTANATE 500UI es GREY INVERSIONES S.A.C.