OCTANINE F 250 UI
REGISTRO SANITARIO: BE00353
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 14 DE JULIO DE 2011
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: AUSTRIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD04 |
| FABRICANTE: | OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONS GMBH. |
| DISTRIBUIDOR: | GREY INVERSIONES S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL FACTOR IX 250.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1 FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO PARA INYECCIÓN + 1 FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON AGUJA PARA INYECTABLES X 5 ML + JERINGA HIPODERMICA SIN AGUJA X 10 ML (RS E-10771-IMM) |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de OCTANINE F 250 UI?
OCTANINE F 250 UI tiene el registro sanitario BE00353 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de OCTANINE F 250 UI está vigente?
El registro sanitario de OCTANINE F 250 UI está vencido y su fecha de vencimiento es 14 DE JULIO DE 2011.
¿Qué tipo de medicamento es OCTANINE F 250 UI?
OCTANINE F 250 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede OCTANINE F 250 UI?
OCTANINE F 250 UI procede de AUSTRIA.
¿Quién distribuye OCTANINE F 250 UI en el Perú?
El distribuidor de OCTANINE F 250 UI es GREY INVERSIONES S.A.C.