Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD04 |
| FABRICANTE: | OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. |
| DISTRIBUIDOR: | GREY INVERSIONES S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL FACTOR IX 500.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA CON 01 FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE + 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON AGUA PARA INYECTABLE + 01 JERINGA HIPODÉRMICA X 10ML (SIN AGUJA) E-18097-IMM; CAJA CON 01 FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE + 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON AGUA PARA INYECTABLE + 01 JERINGA HIPODÉRMICA X 10ML (SIN AGUJA) E-18097-IMM + 01 SET QUE CONTIENE: 01 FILTRO DE 20UM + 01 AGUJA DE DOBLE PUNTA E-22748-IMM; CAJA CON 01 FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE + CAJA CON SET DE ADMINISTRACIÓN Y RECONSTITUCIÓN QUE CONTIENE: 1 VIAL DE VIDRIO I INCOLORO CON AGUA PARA INYECTABLE X 5ML + 1 JERINGA HIPODÉRMICA X 10ML (SIN AGUJA) E-18097-IMM; CAJA CON 01 FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE + CAJA CON SET DE ADMINISTRACIÓN Y RECONSTITUCIÓN QUE CONTIENE: 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON AGUA PARA INYECTABLE X 5ML + 1 JERINGA HIPODÉRMICA X 10ML (SIN AGUJA) E-18097-IMM + 1 SET QUE CONTIENE: 1 FILTRO DE 20UM + 1 AGUJA DE DOBLE PUNTA E-22748-IMM. AMPLIACION CAJA CON 1 FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE + CAJA CON 1 SET DE ADMINISTRACIÓN Y RECONSTITITUCIÓN QUE CONTIENE: 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON AGUA PARA INYECTABLE X 5 ML + 1 JERINGA HIPODÉRMICA X 10 ML (SIN AGUJA) + 1 SET QUE CONTIENE: 1 FILTRO DE 20 UM + AGUJA DE DOBLE PUNTA + 1 SET DE INFUSIÓN (ALITA Nº 23) + 2 TORUNDAS IMPREGNADAS DE ALCOHOL. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de OCTANINE F 500 UI?
OCTANINE F 500 UI tiene el registro sanitario BE00352 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de OCTANINE F 500 UI está vigente?
El registro sanitario de OCTANINE F 500 UI está (*) y su fecha de vencimiento es 14 DE JULIO DE 2016.
¿Qué tipo de medicamento es OCTANINE F 500 UI?
OCTANINE F 500 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede OCTANINE F 500 UI?
OCTANINE F 500 UI procede de AUSTRIA.
¿Quién distribuye OCTANINE F 500 UI en el Perú?
El distribuidor de OCTANINE F 500 UI es GREY INVERSIONES S.A.C.