OCTREOTIDA

REGISTRO SANITARIO: RE00077

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 18 DE AGOSTO DE 2019
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO RADIOFARMACO
PAIS DE PROCEDENCIA: URUGUAY

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: V09IX
FABRICANTE: TECHI S.A
DISTRIBUIDOR: E.E. S.C.R.L
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL HYNIC(TYR3) - OCTREOTIDA 20.000000 MCG CLORURO DE ESTAÑO (II) DIHIDRATO 20.000000 MCG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 1 VIAL CON POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y 1 VIAL CON SOLUCIÓN INYECTABLE RECONSTITUYENTE X 1 ML DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de OCTREOTIDA?

OCTREOTIDA tiene el registro sanitario RE00077 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de OCTREOTIDA está vigente?

El registro sanitario de OCTREOTIDA está vencido y su fecha de vencimiento es 18 DE AGOSTO DE 2019.

¿Qué tipo de medicamento es OCTREOTIDA?

OCTREOTIDA es de tipo PRODUCTO RADIOFARMACO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede OCTREOTIDA?

OCTREOTIDA procede de URUGUAY.

¿Quién distribuye OCTREOTIDA en el Perú?

El distribuidor de OCTREOTIDA es E.E. S.C.R.L.